Laredo, Tx.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidió esta mañana a todo el país que suspendan temporalmente el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson “por precaución”, después de que seis mujeres en Estados Unidos desarrollaran un raro trastorno de la coagulación de la sangre que dejó a una mujer muerta y a otra en estado crítico.
Las autoridades sanitarias locales inmediatamente reaccionaron y aseguraron que el Departamento de Salud de Laredo, como centro, nunca ha recibido la vacuna Johnson y Johnson, pero que otros proveedores, como las farmacias sí la han aplicado por asignación federal.
El condado de Webb, a través de su potavoz Larry Sánchez admitió que en pasadas campañas alcanzó a administrar cerca de mil vacunas Johnson & Johnson y que raíz de la advertencia de la FDA, van a monitorear médicamente a quienes recibieron la dosis única y que la jornada programada para mañana miércoles en los terrenos de LIFE, se aplicará la Pfizer.
NINGÚN CASO EN TEXAS
Por su parte, el gobernador de Texas, Greg Abbott, declaró hoy mismo que si bien no se han reportado casos de coágulos de sangre en Texas, “estamos tomando en serio los reportes de efectos adversos poco comunes y estamos trabajando para asegurar que las vacunas COVID-19 administradas en nuestro estado sigan siendo seguras y efectivas”.
Y pidió a los Tejanos a que si experimenten reacciones adversas, como dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar en un plazo de tres semanas después de recibir la vacuna de Johnson & Johnson, a que se pongan en contacto con sus proveedores de atención médica o llamen al 2-1-1
“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, dijo la FDA en una declaración conjunta con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. “La seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad máxima para el gobierno federal, y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud tras la vacunación con COVID-19”.
Los seis casos se produjeron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se desarrollaron entre seis y 13 días después de recibir la vacuna. Los médicos suelen tratar ese tipo de coágulos con heparina, pero los reguladores sanitarios señalaron que eso podría ser peligroso en este caso y recomendaron un tratamiento diferente.
J&J dijo en un comunicado que “no se ha identificado ninguna relación causal clara” entre los coágulos de sangre y la vacuna, y añadió que está trabajando estrechamente con los reguladores para evaluar los datos.
Las personas que recibieron la vacuna de J&J hace más de un mes tienen un riesgo muy bajo de desarrollar los coágulos sanguíneos, dijo la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CD